Náhodný objev nových T-buněk je oslavován jako největší vědecký pokrok v univerzální terapii rakoviny

Španělština

Vědci z Cardiffské univerzity objevili nový typ buněk, který ničí T buňky a nabízí naději na léčbu „univerzální pro všechny“. Terapie T-buněk pro rakovinu je, když jsou buňky imunitního systému odstraněny, upraveny a později vráceny do oběhového systému pacienta, kde hledají a ničí rakovinné buňky. Toto je nejnovější paradigma v léčbě rakoviny.

Je to nejpoužívanější typ terapie, známý jako CAR-T, je přizpůsoben pro každého pacienta, ale útočí pouze na několik typů rakoviny a nebyl úspěšný v útoku na solidní nádory, které jsou naprostou většinou rakoviny.


Vědci z Cardiffu nyní objevili T buňky vybavené novým typem receptoru T buněk (TCR), který rozpoznává a zabíjí většinu rakovinných buněk u lidí, zatímco zdravé buňky ignoruje.

PŘÍBUZNÝ: Teen vytvoří „brnění“, které při léčbě rakoviny blokuje radiační expozici až o 75%

Tyto TCR rozpoznávají molekulu, která je přítomna na povrchu nejrůznějších typů rakoviny i v jiných normálních buňkách těla, překvapivě dokáže rozlišovat mezi zdravými a rakovinnými buňkami a zabíjet pouze ty druhé.

Vědci tvrdí, že by to znamenalo být schopen nabídnout „existující příležitosti pro všechny typy rakoviny, všechny typy populace“ v imunoterapii, která se dříve nepovažovala za možnou.


Foto Cardiff University

Jak funguje tento nový TCR?

Konvenční T buňky skenují na povrchu jiných buněk abnormality a zabíjejí rakovinné buňky, které exprimují abnormální proteiny, ale ignorují buňky, které obsahují pouze „normální“ proteiny.

Skenovací systém rozpoznává malé části buněčných proteinů, které jsou ukotveny na povrchu molekul nazývaných lidský leukocytový antigen (HLA), což umožňuje buňkám vidět, co se děje uvnitř buněk, skenováním jejich povrchu.


HLA se mezi jednotlivci značně liší, což vědcům dříve bránilo ve vytvoření léčby jedinými T-buňkami, která by napadla většinu rakovin u všech lidí.

Cardiffský výzkum, nedávno publikovaný v Přírodní imunologie , popisuje jediný TCR, který dokáže rozpoznat více typů rakoviny pomocí jediné HLA podobné molekuly zvané MR1.

Na rozdíl od HLA se MR1 v lidské populaci neliší, což znamená, že je vysoce atraktivním cílem pro imunoterapii.

Andrew Sewell a Garry Dolton / Cardiff University

Co vědci ukázali?

T buňkám vybaveným tímto novým TCR bylo v laboratoři prokázáno, že mohou zabíjet buňky rakoviny plic, kůže, krve, tlustého střeva, prsu, kostí, prostaty, vaječníků, ledvin a děložního čípku, přičemž ignorují zdravé buňky.


Za účelem testování terapeutického potenciálu těchto buněk in vivo vědci injikovali T buňky schopné rozpoznávat MR1 do myší s lidskou rakovinou a s lidským imunitním systémem.

To ukázalo „motivační“ výsledky, pokud jde o pokles rakoviny, které podle vědců lze srovnávat s aktuálně schválenou terapií CAR-T schválenou NSH na podobném zvířecím modelu.

Cardiffská skupina dokázala v laboratoři, že tyto T buňky upravené tak, aby exprimovaly tento nový TCR u pacientů s melanomem, mohly nejen zničit rakovinné buňky od těchto pacientů, ale také rakovinné buňky od jiných pacientů, bez ohledu na typ HLA.

Andrew Sewell, PhD, hlavní autor této studie a odborník na T-buňky na Lékařské fakultě Cardiff University uvedl, že je „docela neobvyklé“ najít TCR s tak širokou specifičností rakoviny, což zvyšuje možnost „univerzální“ rakoviny terapie.

„Doufáme, že nám tento nový TCR může poskytnout novou cestu cílení a zabíjení pro širokou škálu rakovin u všech jedinců,“ řekl Sewell.

„Současné terapie založené na TCR lze použít u menšiny pacientů s menšinou rakoviny.

Specifické cílení na rakovinu prostřednictvím T-buněk s omezeným účinkem na MR1 představuje novou hranici, která vytváří perspektivu léčby rakoviny „jedna velikost pro všechny“, jediného typu T buněk, které mohou být schopné zničit několik typů rakoviny v celé populaci.

„Předtím nikdo nevěřil, že to bude možné.“

Co se stane dál?

Probíhají experimenty, které určí přesný molekulární mechanismus, kterým nový TCR rozlišuje mezi zdravými a rakovinnými buňkami.

Vědci se domnívají, že to může fungovat snímáním změn v metabolismu buněk, což způsobuje přítomnost různých metabolických meziproduktů na povrchu buněk pro MR1.

Cardiffský tým doufá, že bude schopen tento nový přístup u pacientů otestovat později v tomto roce po dalším testování bezpečnosti.

Sewell uvedl, že zásadním aspektem těchto testů bezpečnosti, které probíhají, je to, že se chtějí ujistit, že tyto T buňky modifikované novým TRC rozpoznávají pouze rakovinné buňky.

„Existuje několik dalších překážek, které je třeba překonat, pokud budou tyto pokusy úspěšné, takže doufám, že tato nová léčba bude u pacientů za několik let využita,“ řekl.

Oliver Ottmann, PhD, vedoucí hematologie na Cardiffské univerzitě, jehož oddělení poskytuje terapii CAR-T, řekl: „Tento nový typ terapie T-buňkami má obrovský potenciál překonat současná omezení CAR-T, která má potíže s identifikací vhodné a bezpečné cíle pro některé typy rakoviny. “

Awen Gallimore, PhD, vedoucí Centra pro výzkum rakoviny ve Walesu, divize infekce a imunity a imunologie proti rakovině na univerzitě, uvedla: „Pokud bude tento transformativní objev udržen, stane se základem pro medicínu T-buněk. snížení obrovských nákladů spojených s identifikací, generováním a výrobou personalizovaných T buněk.

To je opravdu vzrušující a potenciálně velký krok k dostupné rakovinové imunoterapii. “

Přetištěno z Cardiffská univerzita

(KOUKNI SEvysvětlující video níže ...)

Šířte ve své komunitě optimismus a naději sdílením této dobré zprávy
- Přeložila do španělštiny Aletheia Jurado