Nový lék proti rakovině je tak účinný proti nádorům, FDA jej okamžitě schválila

Všechny Novinky

Tento průkopnický nový lék na léčbu rakoviny byl okamžitě schválen FDA s ohledem na jeho revoluční účinky na nádory v těle.


Droga známá jako pembrolizumab (značka Keytruda) je první léčbou rakoviny, kterou lze použít proti 11 různým druhům rakoviny bez ohledu na jejich umístění; ať už v kosti, tlustém střevě, slinivce břišní, mozku nebo plicích, pokud má nádor určité bio-markery.

V průběhu 3leté lékařské studie dostalo pembrolizumab 86 pacientů trpících pokročilým onemocněním rezistentním na veškerou léčbu. Všichni pacienti již bez úspěchu podstoupili několik dalších typů terapie. Na konci studie došlo u 66 pacientů k dramatickému zmenšení velikosti tumoru, zatímco tumory u 18 pacientů úplně zmizely bez známek návratu.

PŘEKONTROLOVAT: První Quadriplegic ošetřený kmenovými buňkami znovu získává kontrolu motoru v horní části těla

Mnoho z těchto pokročilých typů rakoviny funguje tak, že se chrání před bílkovinami, které imunitní systém používá k detekci a boji proti chorobám. Pembrolizumab je však příkladem imunoterapeutického léku nazývaného blokátor PD-1. Tyto léky detekují nádory podle jejich genetického kódu, aby je mohly odhalit imunitnímu systému, který pak může odpovídajícím způsobem proti nim působit.


I když specifický genetický kód, na který cílí pembrolizumab, není příliš běžný, droga může každý rok zachránit více než 60 000 Američanů před vzácnými druhy rakoviny.

Vědci z Johns Hopkins Medicine poprvé narazili na genetickou pokladnici před lety, kdy byla klinická studie s více než tuctem pacientů léčena imunoterapeutickým lékem - žádný z nich nevykazoval žádnou odpověď, kromě jednoho, jehož rakovina úplně zmizela.


PŘÍBUZNÝ: Nejpůsobivější vývoj v oblasti zdraví a wellness v roce 2016

Když se vědci podívali na genetiku nádoru, našli specifickou mutaci, která odpovídala několika dalším typům rakoviny. To je vedlo k vývoji léku zaměřeného na mutaci: pembrolizumab.

'Toto byl okamžik heuréky, který nás vedl k vývoji této klinické studie,' říká Bert Vogelstein, spoluředitel Ludwigova centra v Cancer Center Johna Hopkinse Kimmela a Genetický program Bloomberg-Kimmel Institute.

S ohledem na účinnost léku FDA použití rychle schválila pembrolizumabu v květnu.


Nyní je prodávána farmaceutickou společností Merck & Co. a bude stát přibližně 100 000 $ ročně.

Klikněte a sdílejte průkopnické zprávy se svými přáteli(Foto Mercke)