Zdá se, že extrakt ze zeleného čaje udržuje rakovinu pod kontrolou

Všechny Novinky

green_tea.jpgKlinika Mayo provedla první klinické studie extraktu ze zeleného čaje u pacientů s rakovinou a výsledky jsou dobrou zprávou pro osoby trpící leukémií.

Zdá se, že extrakt ze zeleného čaje, který nabízí velmi nízkou toxicitu, si zaslouží klinické použití poté, co jej pacienti s chronickou lymfocytární leukémií (CLL) použili v klinické studii fáze II.


Zjištění, která byla představena minulý pondělí na výročním zasedání Americké společnosti pro klinickou onkologii, jsou nejnovějšími z řady studií Mayo, které ukazují příslib použití chemického epigalokatechin galátu (EGCG) - hlavní složky zeleného čaje - při redukci počet leukemických buněk u pacientů s CLL. Mayo poprvé testovalo EGCG v různých laboratorních testech asi před osmi lety a bylo zjištěno, že snižuje přežití leukemických buněk CLL. Po tomto laboratorním nálezu následovala úspěšná klinická studie fáze I - poprvé byl u pacientů s CLL studován extrakt ze zeleného čaje.

'I když pouze srovnávací studie fáze III může určit, zda extrakt ze zeleného čaje může zpomalit progresi leukémie, výhody, které jsme viděli u většiny pacientů s CLL, kteří používají přírodní látku, naznačují, že má mírnou klinickou aktivitu a může být užitečná pro stabilizaci této formy.' leukémie, což ji potenciálně zpomaluje, “říká Tait Shanafelt, MD, hematolog Mayo Clinic a hlavní autor studie.

'Tyto studie podporují představu, že nutraceutikum jako EGCG může a mělo by být studováno jako preventivní prostředek proti rakovině,' říká Neil Kay, MD, hematologický výzkumník, jehož laboratoř nejprve testovala extrakt ze zeleného čaje v leukemických krevních buňkách pacientů s CLL. 'Používání netoxických chemikálií k potlačování růstu rakoviny, aby se oddálila potřeba toxických terapií, je hodným cílem v onkologickém výzkumu - zejména u forem rakoviny původně léčených pozorováním, jako je CLL.'

Dr. Shanafelt a Kay varují, že EGCG nenahrazuje chemoterapii. Všichni pacienti Mayo testovaní s EGCG byli v rané fázi asymptomatičtí pacienti s CLL, kteří by jinak nebyli léčeni, dokud jejich onemocnění neprogredovalo.


CLL je rakovina krve, která je hybridem mezi leukémií a lymfomem. Progrese onemocnění se měří množstvím leukemických buněk v krvi a kostní dřeni a také zvětšením lymfatických uzlin v důsledku infiltrace leukemickými buňkami. Ve studii fáze I, publikované v květnu 2009 v časopise Journal of Clinical Oncology, vědci zjistili, že počet krevních lymfocytů (buněk leukémie) byl snížen u jedné třetiny účastníků a že většina pacientů, kteří vstoupili do studie se zvětšenou lymfou uzliny kvůli zapojení CLL zaznamenaly 50% nebo větší zmenšení velikosti jejich lymfatických uzlin.

Při použití nejvyšší dávky testované ve studii fáze I zahájili vědci klinickou studii fáze II u dalších 36 pacientů. Výsledky prezentované na schůzi ASCO hodnotí účinky u těchto 36 pacientů i u šesti pacientů ze studie fáze I léčených stejnou dávkou (celkem 42 pacientů). Výsledky od 41 pacientů, kteří dokončili studii, ukazují, že u 31 procent pacientů došlo k trvalému snížení počtu leukémie v krvi o 20 procent nebo více a u 69 procent pacientů se zvětšenými lymfatickými uzlinami došlo ke zmenšení velikosti uzliny o 50 procent nebo více.


Celkově 69 procent pacientů s CLL mělo biologickou odpověď na EGCG, o čemž svědčí 20% nebo vyšší trvalé snížení počtu lymfocytů v krvi a / nebo 50% nebo větší snížení velikosti lymfatických uzlin, tvrdí vědci.

Vzhledem k tomu, že EGCG byl studován u pacientů, kteří by jinak léčbu nepotřebovali, vědci zaujali přísný přístup ke studiu vedlejších účinků. Většina klinických studií terapeutických látek uvádí pouze nežádoucí účinky stupně 3 a vyšších, ale vědci zkoumali a hlásili také stupně 1 a 2. Zatímco řada pacientů měla přechodné nežádoucí účinky stupně 1 nebo 2, pouze tři ze 42 zaznamenali během šesti měsíců léčby vedlejší účinek stupně 3.

'Celkově vzato byla léčba u většiny pacientů dobře tolerována s velmi mírnými vedlejšími účinky,' říká Dr. Shanafelt.

Vědci tvrdí, že předchozí publikace o účincích EGCG na CLL leukemické buňky v laboratoři a údaje z publikované studie fáze I byly široce šířeny prostřednictvím internetu skupinami prosazujícími pacienty. Na základě informací od pacientů a kolegů z celé země si vědci z Mayo uvědomili, že mnoho pacientů s CLL na celostátní úrovni začalo používat doplňky EGCG, které jsou snadno dostupné na přepážce.


'Bez klinické studie fáze III nemůžeme doporučit, aby pacienti s CLL užívali EGCG, ale ti, kteří chtějí užívat doplňky, by se měli poradit se svými onkology a potřebovat odpovídající monitorování pomocí laboratorních testů,' říká Dr. Kay.

(Tisková zpráva Mayo Clinic)